押注新冠药之外的创新产品 复星医药深度布局海外市场和AI+医药|直击业绩会

财联社5月12日讯（记者 卢阿峰）因去年的疫情感染趋势的变化，坐拥复必泰（mRNA新冠疫苗）和阿兹夫定商业化授权的复星医药（600196.SH）一直广受关注，其2022年也交出了一份漂亮的成绩单。在今日举行的业绩说明会上，复星医药相关高层似乎意识到新冠相关产品业绩贡献或将远去，并表态将押注其他创新产品的增量来填充。另外，在海外市场和AI+医药上，复星医药看起来也已经做好准备。

2022年，复星医药实现营业收入439.52亿元，同比增长12.66%，其中，制药业务收入首次超300亿元；归母扣非净利润实现38.73亿元，同比增长18.17%。

从大单品看，2022年复星医药制药业务销售额过亿的制剂或系列共47个，较2021年净增加3个。其中，销售规模超过10亿元的制剂单品或系列共五个，分别为复必泰、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、汉利康（利妥昔单抗注射液）、捷倍安（阿兹夫定片）、肝素系列制剂。

另外，复星医药控股子公司Gland Pharma由于两条胰岛素产线停产升级、注射剂包装材料供应短缺影响产能和订单承接能力等因素，收入同比下降6%；复必泰（mRNA新冠疫苗）销量同比下降30%；2022年阿兹夫定总销售额超10亿。

但随着疫情的感染趋势变化，新冠相关产品恐怕无法继续“火爆”，复星医药已经注意到这一趋势。

在今日举行的业绩会上，复星医药执行董事、董事长吴以芳对财联社记者表示，2022年复必泰新冠疫苗共计销售1555万剂、阿兹夫定共计销售674万瓶。新冠相关产品的销售与感染情况强相关，未来销售较难预期，今年公司也会持续将其他创新产品的增量作为发力重点来填充。

在创新产品方面，复星医药的2022年新品和次新品收入在制药业务中收入占比超30%，创新产品收入占比创下新高。

据媒体报道，在3月28日举行的业绩交流会上，吴以芳评价称：“这说明，复星医药在创新转型的路上迈出了坚实的第一步。”

研发创新和国际化是复星医药近年来主抓的方向。年报显示，复星医药2022年研发投入共计58.85亿元，同比增长18.22%；其中，制药业务研发投入50.97亿元，同比增长13.62%，制药业务研发投入占制药业务收入的16.54%。

“复星医药已形成开放式、全球化的创新研发体系，创新药业务聚焦肿瘤、免疫、中枢神经、慢病等核心治疗领域，重点强化小分子、抗体/ADC、细胞治疗、RNA等核心技术平台。”在业绩会上，复星医药执行董事、首席执行官文德镛向财联社记者介绍道，2023年以来，公司多款自研及许可引进的创新产品及新适应症获批上市，包括汉斯状的小细胞肺癌适应症、盐酸凯普拉生、依特卡肽。同时，管线内多款重点品种及适应症正处于申报注册上市阶段，包括奕凯达二线淋巴瘤适应症、RT002肉毒素中重度眉间纹、汉斯状食管鳞癌适应症等。13价肺炎球菌结合疫苗、FCN-159用于组织细胞肿瘤、FS-1502用于乳腺癌等多款产品陆续进入关键临床/审批阶段。

在海外市场方面，复星医药也是雄心勃勃，据媒体报道，在3月28日的业绩交流会上，吴以芳透露，新一轮的战略中，公司提出的目标是要成为“全球性的创新驱动的以制药为核心业务的医药企业”。

在今日举行的业绩会上，文德镛也详细地向财联社记者介绍了其庞大的海外战略，“目前已主要布局美国、欧洲、非洲、印度和东南亚等市场。在美国市场推进全能力建设，斯鲁利单抗（PD-1）和曲妥珠单抗（HER2）在美国和欧洲的市场的适应症拓展和商业化筹备工作正在火热进行；在非洲市场，已建立5个区域性分销中心，并启动建设集药品研发、制造及物流配送为一体的科特迪瓦园区，未来将实现非洲本地化药品制造及供应；Gland Pharma则积极推动向生物药CDMO转型、产品向复杂制剂以及高难度注射剂的转型，并持续推进产品在中国市场的上市注册。未来公司也将选择有竞争优势的产品组合在东南亚市场注册。”

最后，针对财联社记者询问的AI技术应用方面，吴以芳透露，公司很早就关注到了AI对于医药研发、服务等领域的应用，目前已经开展多个应用：一是药物发现方面，公司与国内领先的AI药品研发企业英矽智能达成合作，共同开发小分子创新药；二是影像方面：杏脉科技通过“AI+X”产品形态，有效赋能远程诊疗体系建设，并在影像、超声、病理方面的产品已经在临床上推广；三是精准医疗方面,孵化了深爱科技，在开发针对罕见肿瘤的精准用药方案，并在准备临床研究。

（编辑 曹婧晨）