e公司讯，复星医药(600196)9月22日晚间公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的汉斯状（即斯鲁利单抗注射液）联合含氟尿嘧啶类和铂类药物用于PD-L1阳性的不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的一线治疗的上市注册申请获国家药监局批准。控股子公司复星医药产业抗人T细胞兔免疫球蛋白（中国境内商标：复可舒、英文商品名：Grafalon)用于预防造血干细胞移植术后的移植物抗宿主病（GvHD）的临床试验申请获批。
转自：证券时报·e公司
e公司讯，复星医药(600196)9月22日晚间公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司自主研发的汉斯状（即斯鲁利单抗注射液）联合含氟尿嘧啶类和铂类药物用于PD-L1阳性的不可切除局部晚期/复发或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的一线治疗的上市注册申请获国家药监局批准。控股子公司复星医药产业抗人T细胞兔免疫球蛋白（中国境内商标：复可舒、英文商品名：Grafalon)用于预防造血干细胞移植术后的移植物抗宿主病（GvHD）的临床试验申请获批。