复星医药：控股子公司通过GMP符合性检查
证券日报网讯 3月20日晚间，复星医药发布公告称，公司控股子公司复星雅立峰（大连）生物制药有限公司（简称“复星雅立峰”）于近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》，其位于辽宁省大连经济技术开发区的狂苗原液车间（原液生产线）、分包装二车间（西林瓶制剂生产线）已通过药品生产质量规范符合性检查，且复星雅立峰自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的上市注册申请亦已于近期获国家药品监督管理局批准。
（编辑 张昕）
证券日报网讯 3月20日晚间，复星医药发布公告称，公司控股子公司复星雅立峰（大连）生物制药有限公司（简称“复星雅立峰”）于近日收到辽宁省药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查告知书》，其位于辽宁省大连经济技术开发区的狂苗原液车间（原液生产线）、分包装二车间（西林瓶制剂生产线）已通过药品生产质量规范符合性检查，且复星雅立峰自主研发的冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）的上市注册申请亦已于近期获国家药品监督管理局批准。
（编辑 张昕）