复星医药控股子公司顺铂注射液注册申请获国家药监局受理

中访网数据 上海复星医药（集团）股份有限公司于2026年2月13日发布公告，其控股子公司吉斯美（武汉）制药有限公司自主研发的化学药品“顺铂注射液”的注册申请已获得国家药品监督管理局受理。该药品拟用于治疗转移性睾丸肿瘤、转移性卵巢肿瘤以及晚期膀胱癌。

根据公告披露的核心信息，截至2026年1月，复星医药集团针对该药品的累计研发投入约为人民币469万元。市场数据显示，2024年度，顺铂注射液在中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币1.65亿元。

本次药品注册申请获得受理，标志着该药品的上市进程进入了审评阶段。不过，复星医药在公告中提示，该药品在获批上市并进行商业化销售前，仍需完成国家药监局的审评审批等关键程序。此次受理事项预计不会对复星医药集团现阶段的经营业绩产生重大影响。公司同时指出，医药产品上市后的实际销售情况将受到市场需求、行业竞争、销售渠道等多重因素影响，存在不确定性。投资者需关注相关投资风险。