浙江医药：新药盐酸万古霉素制剂有望下半年开始发货|直击业绩会

财联社5月17日讯（记者 汪斌）受主导产品量价齐跌及全国集采影响，浙江医药（600216.SH）四年业绩高增中止，其业绩颓势延续至今年一季度。公司今年如何提升订单、营收和盈利水平，让投资者感到焦虑。

“公司目前未调整生产经营计划。公司将通过主导产品一致性评价获得更多的市场准入，以及通过国际认证进一步拓展欧美市场，积极开拓东南亚等一带一路市场。相关产品通过欧美认证有利于公司进入海外市场，从而提升公司业绩。”在昨日举行的2022年度业绩说明会上，浙江医药总裁吕春雷“宽慰”投资者。

具体到今年可以贡献收入和利润的项目，吕春雷表明，公司创新药苹果酸奈诺沙星进入医保后业绩增长较快；盐酸万古霉素制剂通过FDA认证后，2023年下半年开始逐步发货；通过一致性评价的主导产品市场份额稳固；间甲酚实现自主生产后，维生素E的生产成本明显下降，提高了市场竞争力；有一批新产品投入生产或通过国际认证，成为新的效益增长点。

财报显示，2022年浙江医药实现营收、净利分别为81.2亿元、5.4亿元，同比分别减少11.1%和48.38%。今年Q1公司实现营收20.1亿元，同比减少8.07%；净利为1.1亿元，同比减少56.42%。

浙江医药将业绩下滑归结为主导产品VA和左氧氟沙星氯化钠注射液售价大幅下降。其中，VA降价主要系受市场原因，左氧氟沙星氯化钠注射液降价则是由于进入全国集采。

值得注意的是，2022年上半年，浙江医药在国外实现销售营业利润为6.06亿元，但最终全年营业利润减少至3.53亿元，连续两年出现下半年吃掉部分上半年利润的状况。对此，公司财务总监李齐融在业绩会上仅表示，主要原因为2022年4月开始维生素A价格大幅下降。

财联社记者注意到，在浙江医药2022年年报中，公司对主导产品VA、VE两个主导产品不再单独披露相关经营数据。对于此项调整的原因，李齐融解释为“公司维生素类产品产业链不断完善，衍生产品众多，公司调整了统计口径”。

新药进展方面，吕春雷透露，控股子公司新码生物ARX788项目III期临床已经完成，ARX788产品若获得生产批文，将利用其比较优势积极开拓市场。对于新码生物的上市进度，吕春雷则表示，新码生物的下一步融资项目正在积极推进中。去年7月，新码生物完成B轮增资，目前浙江医药合计持有新码生物公司48.83%股权。

此外，浙江医药子公司创新生物于今年1月收到美国FDA核准签发的注射用盐酸万古霉素500mg/瓶、1g/瓶、5g/瓶、10g/瓶四个规格按505(b)(2)申报的NDA新药申请批准信。“该项新药注册是对一种全新的无菌药品商业生产模式的认可，具有明显的生产成本优势，通过美国FDA认证进入美国市场，从而实现高端制剂的出口。这项突破性的技术平台具有良好的前景，预期在今后能为公司带来较大的效益。目前该技术未见其他企业产业化。利用该平台技术，达托霉素的研发正在进行中。”吕春雷称。

（编辑 刘琰）