恒瑞医药：子公司福建盛迪医药获国家药监局批准开展注射用HRS-9057临床试验

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金融界11月23日消息，江苏恒瑞医药股份有限公司宣布，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，即将针对注射用HRS-9057开始临床试验。该药物旨在治疗心力衰竭引起的体液潴留，目前国内尚无同类注射剂型产品上市，相关项目研发投入资金约2044万元。该批准是基于2023年8月17日的申请，恒瑞医药将遵循法律规定，继续推进产品的研发，并及时进行信息披露。