恒瑞医药注射用塞替派获《药品注册证书》

北京商报讯（记者 丁宁）3月25日晚间，恒瑞医药（600276）发布公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发注射用塞替派的《药品注册证书》，为国内首个获批移植预处理相关适应症的塞替派产品。

公告显示，恒瑞医药注射用塞替派适用于重型β-地中海贫血儿童（＜18周岁）异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）前预处理。