恒瑞医药收FDA警告信：对业绩无重大影响，正积极沟通关闭警告信

恒瑞医药（600276.SH）483表格事件有了后续进展。

近日，恒瑞医药一处制剂生产场地收到美国食品和药物监督管理局（FDA）发出的警告信，本次警告信是FDA在2024年1月8日至1月16日对连云港经济技术开发区黄河路38号制剂生产场地检查结果的后续措施，该场地为恒瑞国际化制剂生产基地下属的建成时间最早的一个场地。也就是说，此次收到的警告信与FDA网站6月初披露的其收到的483表格为同一个关联事件。

国内制药龙头企业收到FDA发的警告信，给行业的提醒是什么？

场地出口产品贡献营收不足0.5%

警告信列出了2条缺陷，基本来源于上次483所列的部分内容：质量控制部门在文档的监督和控制方面的履职不够；设施设计不充分，用于生产无菌产品的区域没有足够的防止污染或混淆的措施。

恒瑞医药回应称：“公司始终将患者安全放在首位，高度重视药监机构在检查中提出的意见。针对FDA在本次警告信中提出的改进建议，公司将积极组织内外专家及第三方咨询机构落实相关建议，并与FDA保持密切沟通，争取尽快关闭警告信。”

对于外界普遍关注的产品质量问题，恒瑞医药表示，其已经开展全面的调查评估，本次FDA警告信中指出的问题没有影响到药品质量安全。截至目前，该场地产品出口未受影响。

恒瑞医药表示，预计本次警告信对其2024年业绩不会产生重大影响。

具体而言，该场地共有12个仿制药品种获得FDA上市许可，均不是恒瑞医药主要产品。该场地2023年出口美国市场产品的收入为1240万美元，占其2023年度营业收入比重约为0.39%；该场地2024年一季度出口美国市场的收入为393.88万美元（未经审计），占其当期营业收入比重约为0.47%。

据介绍，恒瑞医药在全国9个城市建有生产基地，其中在连云港一共有国际化制剂生产基地、新医药产业园、生物医药生产基地、原料药生产基地4个生产基地，此次警告信涉及的场地就是国际化制剂生产基地下属的建成时间最早的一个场地。恒瑞医药表示，本次警告信对其公司其他生产场地无影响，目前其出口美国的产品也未受影响。

7月2日，恒瑞医药连云港另一制剂生产场地的布比卡因脂质体注射液获得FDA批准在美国上市。也侧面证明，本次警告信对其其他生产场地无影响。

FDA警告信是什么？严重吗？

FDA警告信是给予违反美国《食品、药品和化妆品法案》的企业或个人的第一告知书。FDA检查官员对医药产品生产企业质量保证体系进行现场检查，并以483表的形式要求企业整改检查中出现的问题。若回复中未满足监管所有要求，即发出警告信。

企业在收到此信的15个工作日内，需书面详细回复FDA，提供公司为纠正和预防此类问题再次发生所采取的相应措施。在企业完成整改后，FDA会开展针对公司整改措施的审评，在FDA认为公司已解决了警告信中提及的相关问题之后，将关闭警告信。

此次警告信指出的核心问题基本来源于上次483所列的部分内容。恒瑞医药针对所有的缺陷项目均进行了提升整改，例如，针对质量保证（QA）缺陷问题，恒瑞表示将对文档管理软件进行风险重新评估，创建了文件销毁新程序，修订了现有程序，并对员工进行了新的培训。不过，FDA认为针对该问题还应该采取更加全面的评估和整改计划。对此，恒瑞医药表示，公司始终认真对待监管合规要求，将尽一切努力全面提升和改进，以符合监管期待。

作为国内的制药大厂，恒瑞医药拥有丰富的出口经验，2011年恒瑞首次向美国出口无菌注射制剂产品，目前已有19款仿制药进入美国市场。十余年来，恒瑞医药含各子公司共通过18次美国FDA检查，其中零缺陷通过共计9次。恒瑞2023年年报透露：公司顺利通过国内药品监管部门以及美国FDA等国际官方药品监管部门各类官方检查共计42次。

据了解，此次警告信涉及的连云港经济技术开发区黄河路38号制剂生产场地启用于1999年，2010年首次接受FDA检查，后续分别于2012年、2014年、2016年和2018年接受过FDA的GMP现场检查，5次均顺利通过，其中2次为零缺陷。

行业人士认为，恒瑞医药这次收到的警告信给行业的启示是，企业需要更关注历史较久的生产场地，车间设计和设备设施需要对照最新法规要求重新评估，不断提升自身的适应性与合规性。从地缘政治来看，中国医药企业出海未来或将面对更加严厉的监管，企业不仅需要严把自身产品质量关，更需要关注目标市场法规环境变化。