e公司讯,恒瑞医药(600276)9月19日晚间公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的受理通知书,瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)的药品上市许可申请获国家药监局受理。该药品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。
转自:证券时报·e公司
e公司讯,恒瑞医药(600276)9月19日晚间公告,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局下发的受理通知书,瑞拉芙普-α注射液(SHR-1701)的药品上市许可申请获国家药监局受理。该药品联合氟尿嘧啶类和铂类药物用于局部晚期不可切除、复发或转移性胃及胃食管结合部腺癌的一线治疗。