恒瑞医药HRS-4729注射液获临床试验批件 累计研发投入约8760万元

雷达财经 文|杨洋 编|李亦辉

9月21日，恒瑞医药（600276）发布获得药物临床试验批准通知书（HRS-4729注射液）的公告。公告显示，恒瑞医药获得HRS-4729注射液的药物临床试验批准通知书，该药物为自主研发的多肽类药物，系胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）/葡萄糖依赖性促胰岛素多肽受体（GIPR）/胰高血糖素受体（GCGR）三激动剂，拟用于慢性肾脏病Ⅱ期临床试验。

目前，国内外尚无同类药物获批上市。HRS-4729注射液相关项目累计研发投入约8760万元。获得临床试验批准后，后续研发及上市存在不确定性，需关注后续进展。

天眼查资料显示，恒瑞医药全称为江苏恒瑞医药股份有限公司，成立于1997年04月28日，注册资本637900.2274万人民币，法定代表人孙飘扬，注册地址为连云港经济技术开发区黄河路３８号。主营业务为药品的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为孙飘扬，董秘为田飞，最新年报显示员工人数为20602人，实际控制人为孙飘扬（持有江苏恒瑞医药股份有限公司股份比例：21.50%）。

公司参股控股公司48家，包括上海盛迪医药有限公司、香港奥美健康管理有限公司、苏州盛迪亚生物医药有限公司等。

在业绩方面，公司2023年、2024年、2025年营业收入分别为228.20亿、279.85亿和316.29亿，同比分别增长7.26%、22.63%和13.02%；归属净利润分别为43.02亿、63.37亿和77.11亿，同比分别增长10.14%、47.28%和21.69%。同期，公司资产负债率分别为6.28%、8.07%和11.55%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险89条，周边天眼风险589条，历史天眼风险1234条，预警提醒天眼风险331条。