联环药业：凝胶剂生产线首次通过药品GMP符合性检查

5月29日，联环药业（600513）发布公告，公司收到江苏省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。此次检查时间为2026年4月22日至2026年4月24日，检查结果显示公司符合药品GMP要求。

检查范围涉及公司凝胶剂的两个生产线，包括C4厂房和B2厂房，主要生产品种为盐酸利多卡因凝胶。本次检查为公司凝胶剂首次通过药品GMP符合性检查，相关生产线投入约为880万元。

2026年一季度，联环药业实现收入8.11亿元，归母净利润642万元。