华海药业：子公司HB0025注射液联合HB0030注射液获药物临床试验许可

华海药业7月11日公告，下属子公司收到国家药品监督管理局批准HB0025注射液联合HB0030注射液用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)、肝细胞癌(HCC)、结直肠癌(CRC)和其他类型晚期实体瘤的《药物临床试验批准通知书》。

HB0025（国际非专利药品名称：Sotiburafusp alfa）是一种通过柔性连接子，将VEGFR1膜外第2个Ig样结构域与IgG1型抗PD-L1单抗重链N端连接形成的双特异性融合蛋白，能同时高特异性、高亲和性地与PD-L1和VEGF这两个靶点结合。

HB0030为靶向TIGIT（T 细胞免疫球蛋白和ITIM 结构域蛋白）的人源化IgG1（免疫球蛋白G1）型单克隆抗体，能高亲和性的与TIGIT 结合，从而阻断TIGIT与其配体（如CD155）的结合。