e公司讯,中源协和(600645)7月24日晚间公告,全资子公司武汉光谷中源药业有限公司取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于VUM02注射液新增适应症临床试验申请《受理通知书》,该药品临床拟用于激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病(aGvHD)患者。
转自:证券时报·e公司
e公司讯,中源协和(600645)7月24日晚间公告,全资子公司武汉光谷中源药业有限公司取得国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)签发的关于VUM02注射液新增适应症临床试验申请《受理通知书》,该药品临床拟用于激素治疗失败的II度至IV度急性移植物抗宿主病(aGvHD)患者。