中源协和：VUM02注射液已有8个适应症获批临床试验

证券之星消息，中源协和(600645)07月03日在投资者关系平台上答复投资者关心的问题。

投资者：请问公司原总经理王勇目前是否还在公司任职？公司已获批进入临床试验的VUM02、VUM03两项干细胞制剂，目前临床试验进展到哪个阶段了？中源协和董秘：投资者，您好！王勇先生现任公司副董事长。公司的VUM02注射液已有8个适应症获批临床试验,其中治疗临床分型为重型/危重型新型冠状病毒感染获批II/III期临床试验；治疗失代偿期肝硬化获批Ib/II期临床试验；治疗特发性肺纤维化的I期临床试验进展顺利，已完成I期临床低中高剂量全部受试者入组；并且治疗特发性肺纤维化、急性移植物抗宿主病的适应症获FDA授予的孤儿药资格认定（ODD）；第9个适应症重型/危重型肺炎于2025年6月23日取得CDE签发的临床试验申请《受理通知书》。VUM03注射液于2025年3月获批IND，用于治疗非活动性/轻度活动性克罗恩病复杂性肛瘘。投资者：2025年4月27日，贵公司举办2024年报及2025年一季报投资者交流会，4月29日公司公告了交流会内容，其中公告的内容中贵公司介绍子公司三友利和泽生物于2024年底已完成牙髓干细胞Ⅱ期临床全部入组，Ⅱ期临床主要终点为6个月牙槽骨生长数据，目前已是2025年7月，请问牙髓干细胞Ⅱ期临床是否已达主要终点？什么时候沟通进入lll期临床试验？中源协和董秘：投资者，您好！参股公司北京三有利公司与首都医科大学共同申报的“人牙髓间充质干细胞注射液”治疗慢性牙周炎已于2024年完成全部受试者入组，目前正在开展定期随访工作。公司细胞治疗研发的后续进展公司会按照信息披露有关要求进行披露，请您关注公司后续公告和定期报告。

以上内容为证券之星据公开信息整理，由AI算法生成（网信算备310104345710301240019号），不构成投资建议。