华北制药：子公司通过药品GMP符合性检查

中证智能财讯 华北制药（600812）5月22日晚间公告，近日，公司全资子公司华北制药集团先泰药业有限公司收到河北省药品监督管理局签发的《药品GMP符合性检查告知书》。

根据公告，此次检查涉及801车间1号及2号生产线，主要产品为氨苄西林（酶法）、阿莫西林（酶法）及哌拉西林。

本次药品GMP符合性检查是氨苄西林（酶法）和哌拉西林获得注册批准后，上市前的首次药品GMP符合性检查，是在原有产品生产线上新增产品，该车间生产设备、设施等未发生变化和新增投入。