福元医药子公司贝美前列素涂剂获准开展临床试验

中访网数据 北京福元医药股份有限公司于4月1日发布公告，其全资子公司福元药业有限公司研发的贝美前列素涂剂已获得国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》。该药物注册分类为化学药品3类，申请的适应症为通过促进睫毛生长，用于治疗睫毛稀少症。截至目前，安徽福元对该项目的累计研发投入约为436.73万元。根据公告信息，贝美前列素涂剂已于2008年在美国获批上市，并在澳大利亚、加拿大等多个国家销售，但目前尚未在中国境内获批上市。国内已有8家企业申报该产品的临床试验。米内网数据显示，2025年国内贝美前列素滴眼液（不同剂型）在三大终端六大市场的总销售额约为1670万元。福元医药表示，获得临床试验批准后，该产品仍需完成临床试验并经国家药监局审评审批后方可上市，后续进程存在不确定性。