康辰药业KC1036联合免疫疗法获临床试验批件，探索晚期实体瘤治疗新方案

中访网数据 北京康辰药业股份有限公司（证券代码：603590）近日宣布，其自主研发的化学药品1类创新药KC1036片，联合PD-1/PD-L1抗体治疗复发或转移性晚期实体肿瘤的临床试验申请，已获得国家药品监督管理局的批准。KC1036是一款多靶点抑制剂，通过抑制VEGFR2、AXL等靶点发挥抗肿瘤作用，兼具抑制肿瘤血管生成和改善宿主抗肿瘤免疫应答的双重潜力。截至目前，KC1036单药已在针对消化系统肿瘤、胸腺肿瘤、儿童尤文肉瘤等多个适应症的临床研究中入组超过350例受试者，初步数据显示了良好的抗肿瘤活性和安全性。本次获批的联合疗法临床试验，旨在探索KC1036与现有免疫检查点抑制剂协同治疗晚期实体瘤的疗效与安全性，是公司推进该核心产品管线的重要一步。公司表示将按国家规定积极推进后续研发工作，但同时也提示，创新药研发具有周期长、投入大、风险高的特点，临床试验进度、结果及未来市场竞争存在不确定性，本次进展对公司近期业绩不会产生重大影响。