康辰药业2026半年报：业绩稳健增长 创新研发持续加码

来源：上海证券报·中国证券网

上证报中国证券网讯（记者 张雪）康辰药业于8月25日晚披露2026年半年度报告。报告期内，公司围绕“多品并行”战略，加快数字化营销转型，经营业绩保持稳健，核心在研品种研发进度持续快速推进。

经营业绩稳中有进 研发投入大幅加码

半年报显示，2026年上半年，康辰药业实现营业收入4.63亿元，同比增长0.42%；实现归母净利润9572.26万元，同比增长5.14%。在营收平稳增长的同时，公司研发投入力度显著加大，报告期内研发投入达6497.79万元，同比增长29.03%，占营业收入比例为14.04%。公司持续聚焦围手术期、骨代谢、肿瘤、代谢性疾病等临床需求未被充分满足的细分领域，坚持自研为主、合作为辅，全链条创新药研发与产业化体系效能持续释放。

据米内网数据，2025年苏灵以39.7%的市场份额位居国内血凝酶市场首位，公司亦凭借该产品荣获第八批国家级制造业单项冠军企业认定。报告期内，苏灵骨科领域关键研究结题，为其在加速康复外科（ERAS）路径中的标准化应用提供了有力支撑。

密盖息为瑞士诺华原研的鲑降钙素，是全球公认的骨质疏松相关疼痛一线用药，也是国内唯一有预防骨丢失适应症的药物。报告期内，公司面对行业政策变化，实施“价值重塑、产品组合、品牌升华、强化数字化营销”四维策略，推动密盖息运营转型，持续巩固骨健康市场优势。

创新管线多点突破 多项成果亮相国际学术大会

报告期内，公司多个在研品种取得阶段性进展。KC1086、KC1101临床前研究结果入选2026年美国癌症研究协会年会展示，KC1036晚期胸腺肿瘤研究入选2026年美国临床肿瘤学会年会壁报展示。

核心在研品种方面，ZY5301（筋骨草总环烯醚萜苷片）上市注册申请已于2026年4月获得受理。KC1036继开展三线治疗晚期食管鳞癌III期临床研究后，于2026年3月和4月先后获CDE批准开展晚期胸腺癌、二线治疗晚期食管鳞癌两项关键性三期临床试验。KC1086作为公司首个完全自主研发的创新药，也是全球首个进入临床试验的KAT6/7双靶点小分子抑制剂，于2025年8月启动I期临床试验，同年获美国FDA新药临床研究默许，目前临床试验正在有序推进。KC1101是一款TACC3选择性小分子抑制剂，展现出抗肿瘤增殖活性，公司预计第三季度提交新药临床试验（IND）申请。此外，KC5827具有 “减脂保肌” 的差异化优势，临床前研究稳步推进，犬用注射用尖吻蝮蛇血凝酶已进入农业农村部畜牧兽医局审批阶段，KC3030是公司自主研发的新一代手术用止血药，依托公司资源及天然蛋白多肽药物开发平台，已实现一种具有凝血活性的天然蛋白质实验室级分离纯化。目前正在开展实验室工艺优化及质量研究等临床前研究。

数字化转型赋能高质量发展

报告期内，公司加快数字化转型，着力打造“专业、合规、高效”的现代化学术推广团队。公司提前布局“全链路数字化推广平台”，在学术传递、管理效能和合规管理三个维度实现重塑：从“盲态覆盖”转向“精准学术传递”，提升临床一线对学术成果的响应率；从“事后决策”转向“数据导航”，决策周期大幅缩短，报告期内销售费用率同比下降约3%；从“被动风控”转向“主动管理”，实现学术推广“全链路、可追溯”，契合“四流合一”监管要求。

展望未来，公司表示将抓住数字化合规先发优势，坚定不移推进各项战略举措，全力实现“多品并行”战略节点与营销数字化转型目标。