健友股份：子公司盐酸肼屈嗪注射液获美国FDA批准 已投入约1105.97万元研发费用

本文源自:金融界快讯

金融界6月4日消息，南京健友生化制药股份有限公司子公司健进制药于近日收到美国FDA签发的盐酸肼屈嗪注射液，20mg/mL，单剂量的ANDA批准通知。该产品适用于严重原发性高血压特殊情况，近期将在美国上市销售，目前美国境内另有7家仿制药在市销售，公司在该项目已投入研发费用约1105.97万元，产品生产销售或受不确定因素影响。