药康生物：公司所有技术及样本不在美众院草案限制范围之内

转自：澎湃新闻

集萃药康 IC 资料图

又有一家A股上市公司就美国众议院的《生物安全法案》草案内容发出澄清公告。

1月28日，江苏集萃药康生物科技股份有限公司（药康生物，688046.SH）公告称，关注到在一项2024 年1月25日提交给美国众议院的《生物安全法案》草案里涉及限制中国的生物技术公司使用人类基因等遗传物质的相关表述。公司模式动物小鼠均利用科研界公布的无人种差异性的人类基因组序列进行制作，不涉及任何人源基因序列分析业务。所有的技术及样本均是科研界公开可用的资源或商业化购买资源，不在《生物安全法案》草案限制的范围之内。

药康生物表示，公司注意到该草案尚未生效颁布，相关内容仍需进一步审议，存在变更的可能。公司也将密切关注草案立法程序的进展。公司及子公司生产经营一切正常有序。同时，公司也将及时关注外部环境变化，保证公司业务稳健增长，努力回馈各类投资者。

1月26日下午，一份提交给美国众议院的《生物安全法案》草案版本引起投资者关注，草案点名华大基因（300676.SZ）、药明康德（维权）（603259.SH；2359.HK）等中国企业。药明康德当晚发布澄清公告称，公司注意到该生物安全法草案，公司认为该等内容既不恰当也不准确。公司坚信，药明康德的业务发展不会对任何国家的安全构成风险。

在1月26日当天，就有投资者在互动平台提问药康生物，公司与药明康德名字相近，是否与药明康德是否有股权上的关系。对此，药康生物回应称，公司控股股东为南京老岩创业投资合伙企业（有限合伙），与药明系无股权上的关系。

药康生物成立于2017年，于2022年4月在科创板上市，其主营业务是基于基因编辑、干细胞、表型分析、药效分析和无菌动物等技术平台，开发拥有自主知识产权的创新小鼠模型，开展模型定制、定制繁育、功能药效分析等服务，满足客户在基因功能发现、疾病机理解析、药物靶点筛选、药效分析验证等基础研究和新药开发领域的实验动物小鼠模型相关需求。

值得关注的是，药康生物的下游客户包括高校、医院、创新药企、CRO研发企业等。据药康生物2022年4月的招股书，公司目前服务客户超过1000家，其中就包括药明康德。在2018年，药明康德位列药康生物前五大客户之列，贡献营收157.84万元，但此后的2019年至2021年上半年，前五大客户名单未在出现药明康德。

药康生物2018年度前五名客户的产品销售情况 来源：招股书

药康生物在2023半年报提到，报告期内，公司服务客户近1700家，新增客户超400家。财务数据方面，药康生物2022年营收5.17亿元，同比增长31.17%；归属于母公司所有者的净利润1.64亿元，同比增长30.92%。2023年三季报显示，该公司营收4.55亿元，同比增长17.68%；归母净利润1.18亿元，同比下降8.13%。

药康生物也在积极开拓国际市场。2023年10月的一份投资者关系记录表提到，国际化是公司核心战略之一，目前北美、欧洲、亚太均已 实现一定体量的销售，海外客户池持续扩容，通过多种方式，公司知名度不断提升，首个 海外生产设施落地美国，并将于明年（2024年）投入运营，考虑目前公司在海外市场的占有率仍然很低，公司预计未来3年至5年海外仍然会维持良好增长。

截至1月26日收盘，药康生物报13.98元/股，跌11.01%，市值57.32亿元。