迈威生物(688062.SH)：9MW3911注射液获得药物临床试验批准通知书

格隆汇5月9日丨迈威生物(688062.SH)公布，公司的控股子公司南京诺艾新生物技术有限公司(称“诺艾新”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW3911注射液用于晚期恶性肿瘤的临床试验获得批准。

9MW3911是诺艾新利用高效B淋巴细胞筛选平台开发的一款具有自主知识产权的非IL-2阻断型CD25单克隆抗体。该品种主要通过抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用(ADCC)，选择性地清除高表达CD25的调节性T细胞(Treg)，并且不阻断IL-2信号通路，调节肿瘤微环境，增强肿瘤免疫。临床前研究结果显示9MW3911注射液具有良好的体内抗肿瘤药效和良好的动物耐受性，临床拟用于晚期恶性肿瘤的治疗。