迈威生物：9MW5211注射液临床试验获批

迈威生物7月31日公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211注射液用于原发性胆汁性胆管炎（PBC）适应症的临床试验申请获得批准，此前，其用于炎症性肠病（IBD）适应症的临床试验申请已分别获得国家药品监督管理局批准和FDA许可，用于多发性硬化（MS）、1型糖尿病（T1DM）和白癜风适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局批准;公司亦在积极推进其他适应症临床试验申请工作。由于药品的研发周期长、审批环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，敬请广大投资者谨慎决策，注意防范投资风险。