公司问答 | 爱威科技：幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒已获国家药品监督管理局下发《医疗器械注册证》

格隆汇5月16日丨有投资者在互动平台向爱威科技提问：公司的幽门螺杆菌消费者自测试剂盒最新注册进度如何了？该产品与其他检测方法有何优势？公司在营销渠道上如何规划？

爱威科技回应：公司幽门螺旋杆菌抗原检测试剂盒(胶体金免疫层析法)已于近日获得国家药品监督管理局下发的《医疗器械注册证》。该产品灵敏度高、特异性强，与“金标准”（呼气试验）检测结果的符合性高，可由个人用户自己操作，取样、检测操作及结果判读简便、快捷。公司拟成立专门的销售团队，针对基层医疗和民用市场加大幽门自检试剂盒等产品的营销力度。