热景生物:公司及子公司7月-10月份获国内Ⅱ类医疗器械注册证3项及境外资质认证3项
证券日报网讯 11月3日晚间,热景生物发布公告称,公司及子公司在2023年7月-10月份获得国内Ⅱ类医疗器械注册证3项,产品名称包括:总I型胶原氨基端延长肽测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)、β-胶原特殊序列测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)、血管内皮生长因子测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法);获得境外资质认证3项。
(编辑 何帆)
证券日报网讯 11月3日晚间,热景生物发布公告称,公司及子公司在2023年7月-10月份获得国内Ⅱ类医疗器械注册证3项,产品名称包括:总I型胶原氨基端延长肽测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)、β-胶原特殊序列测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法)、血管内皮生长因子测定试剂盒(磁微粒化学发光免疫分析法);获得境外资质认证3项。
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