热景生物发布业绩快报：去年亏损1.79亿元，公司给出四点解释

每经记者 林姿辰每经编辑 梁枭

2月27日，热景生物（688068.SH，股价63.3元，市值58.54亿元）发布2024年业绩快报，预计公司实现营业收入5.11亿元，与上年同期相比下降7.62%；扣除2023年度非常规检测业务影响后，公司2024年度营业收入较上年同期临床业务收入增加25.08%。公司实现归属于母公司所有者的净利润﹣1.79亿元（上年同期盈利2851.62万元）；实现归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润﹣2.43亿元（上年同期为﹣5819.66万元）。

对于归母净利润和扣非净利润的大幅下降，热景生物给出了四点解释，一是公司持续保持对临床免疫诊断、分子诊断等技术平台的研发投入，加大对创新产品的研发探索，常规临床产品的转化及注册力度，2024年度累计研发投入1.13亿元，占营业收入的比例达22.07%。

二是公司联营企业舜景医药、尧景基因、智源生物和翱锐生物等持续加大在生物创新药及肿瘤早筛等领域的研发投入，导致公司确认对联营企业的投资损失4763.16万元。

三是随着医疗集采的持续推进，行业存量竞争加剧，公司按照一贯的计提减值政策进行测算，对与此相关的试剂和设备等经营资产计提了8478.31万元的减值损失。

四是由于本期亏损，转回前期母公司亏损确认的递延所得税资产增加本期所得税费用1364.76万元。

资料显示，热景生物成立于2005年，是一家聚焦生物医药领域的高新技术企业，在肝炎肝癌诊断领域、癌症早诊早筛、阿尔茨海默病（AD）及神经退行性疾病领域具有诊断产品及在研项目。

目前，热景生物多款创新药项目处于研发阶段，其中值得关注的一款药物是舜景医药研制的全球首款FIC（同类首个）创新药SGC001，为急救用单克隆抗体药物，适用于急性心肌梗死患者的急救治疗。2024年5月，SGC001的IND（临床试验申请）申请获FDA（美国食品药品监督管理局）批准许可。2024年8月，SGC001的IND获NMPA（国家药品监督管理局）批准许可，实现中美双报双批，目前正在国内进行Ⅰ期临床研究。