诺泰生物：新建口服固体制剂车间干混悬剂及颗粒剂生产线通过药品GMP符合性检查
证券日报网讯 1月20日晚间，诺泰生物发布公告称，公司中华药港厂区203车间的干混悬剂及颗粒剂生产线近日通过药品GMP符合性检查。该车间引进国际一线品牌设备，设计年产能为片剂&硬胶囊剂45亿片/粒、口服干混悬剂&颗粒剂（瓶装）3600万瓶、颗粒剂（袋装）/散剂4.5亿袋。检查结论符合要求，将提升公司绿色化、智能化、规模化水平，保障产品质量控制及产能供应。
（编辑 王雪儿）
证券日报网讯 1月20日晚间，诺泰生物发布公告称，公司中华药港厂区203车间的干混悬剂及颗粒剂生产线近日通过药品GMP符合性检查。该车间引进国际一线品牌设备，设计年产能为片剂&硬胶囊剂45亿片/粒、口服干混悬剂&颗粒剂（瓶装）3600万瓶、颗粒剂（袋装）/散剂4.5亿袋。检查结论符合要求，将提升公司绿色化、智能化、规模化水平，保障产品质量控制及产能供应。
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