三友医疗：公司金属增材制造椎间融合器系列产品获得美国FDA510（K）认证

证券日报网讯 12月14日晚间，三友医疗发布公告称，公司近日收到美国食品药品监督管理局的通知，公司金属增材制造椎间融合器系列产品获得美国FDA510（K）认证。本次公司金属增材制造椎间融合器系列产品获美国食品药品监督管理局FDA510（K）认证，标志着公司的金融增材制造技术已获得国际认可，相关产品已具备在欧美高端骨科市场的销售资格，进一步丰富了公司的海外产品线，提升公司的国际竞争力和综合实力，对公司的未来发展具有积极的影响。

（编辑 何帆）