申联生物参股公司世之源创新药UB-221注射液II期临床完成145例受试者入组

8月31日，申联生物（688098）发布公告，近日收到参股公司世之源关于创新药UB-221注射液II期临床研究进展的通知。

截至公告披露日，该项目已完成全部145例受试者的入组。UB-221是由公司第二大股东美国联合生物医学公司研发，具有中和引发过敏反应的游离IgE及抑制IgE合成的能力，药理学特征优于同类产品。

目前，UB-221的Ⅱ期临床试验正在进行中，计划招募144例患者，最终招募145例。患者被随机分配到不同治疗组中，主要终点为第12周时HSS7=0的患者百分比。世之源将按照国家药品注册的相关规定开展后续临床研究工作。公司表示，将继续推进UB-221及其他创新药的研发，并在技术积累和研发管理方面不断拓展业务边界。

2025年中期，申联生物实现收入1.22亿元，归母净利润-1287万元。