8.6亿！华大智造，“技术”出海！

这是一个奇妙的年份，从模仿到自主，从整机到专利，国产创新医疗器械赛道逻辑悄然不一样了。

10月中旬，我国基因测序龙头华大智造（688114.SH）宣布，将核心测序技术及其专利体系，以不低于1.2亿美元（约8.6亿元）的价格授权给瑞士企业Swiss Rockets。

这笔不同寻常的技术转让，标志着国产医疗器械行业的一个临界点——从"规模竞争"向"技术驱动"的蜕变，从"产品出口"向"专利输出"的升维。

在国产医疗器械从“规模扩张”向“技术突围”的转型浪潮中，每一次核心创新技术的跨洋落地，都在重塑全球市场对“中国智造”的认知。

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来源 | 颐通社（ID：Medisophy）

这是国内科学仪器领域首度，向海外输出底层医疗技术专利体系。

相较于近两年中国创新药企如火如荼的licent-out交易，对中国医疗器械行业而言，这一步迟到，却并非太晚。

这，将会是一次重大的转折吗？

▍8.6亿！全链条，碰到、触到、做到！

实际上，这是一次火花四射的技术碰撞，更是一场精心设计的商业交易。华大智造与Swiss Rockets的交易，覆盖技术标的、支付结构、区域划分等全链条。

第一步，交易双方的互补。

华大智造手握的是硬实力。

作为国内基因测序设备的绝对龙头，2025年上半年，公司全球新增测序仪700台，同比增长超60%，临床应用已覆盖国内1219家医院。其DNBSEQ技术测序仪在国家药监局批准的临床设备中占比达59%，俨然是精准医疗领域国产设备的代表。

Swiss Rockets，则代表欧美市场的入场券。这家2018年成立于瑞士巴塞尔的企业，专注肿瘤和传染病两条赛道。

旗下子公司Torqur AG研发的皮肤癌前病变药物bimiralisib，在二期临床中对早期病变的清除率达92%；另一子公司Rocketvax的新冠疫苗研发获得美国国立卫生研究院支持，并与Emergent BioSolutions合作负责多款药物的美国商业化。

这意味着，Swiss Rockets具备真实的欧美医疗市场准入能力。

"中国技术+欧美渠道"的组合，从一开始就瞄准了全球精准医疗场景的落地需求。

Swiss Rockets深耕的肿瘤和传染病两大赛道，恰好是CoolMPS技术的最佳应用场景。

在肿瘤领域，Torqur AG的皮肤癌药物需要通过测序技术筛选适合的患者（如特定基因突变人群），CoolMPS的高准确性能提升患者入组的精准度，加速临床试验进程。

在传染病领域，Rocketvax的疫苗研发需要持续监测病毒变异，CoolMPS的长读长优势能更全面地捕捉变异位点，为疫苗迭代提供关键数据支撑。

在华大智造看来，这不是简单的技术转让，而是"技术-临床"的直接绑定。它让CoolMPS的商业化速度大幅提升，同时真实世界的医疗数据能反哺技术优化，形成"授权-临床应用-技术迭代"的闭环。

第二步，支付结构的分层设计。

1.2亿美元的总额被拆解成三段，既解决了华大智造短期的现金流问题，也锁定了长期利润增长点。

2000万美元首付款，于协议生效后30天内到账，直接计入华大智造2025年财报。财报显示，公司2025上半年归母净亏损1.04亿元，较上年同期大幅减亏65.28%，在公司盈利的关键转折期，这笔现金注入可谓雪中送炭。

2000万美元里程碑付款，与"技术转移完成"或"2026年底"（以较早者为准）挂钩。这种设计巧妙地将支付与实际进度绑定，既保障了华大智造技术真正被转化为可用产品，也确保了Swiss Rockets不会因资金到位而懈怠。

剩余部分以销售分成形式处理，按Swiss Rockets在授权区域内医疗产品净销售额阶梯式收取。这部分收益与CoolMPS技术在肿瘤检测、传染病防控中的商业化效果直接挂钩，为华大智造搭建起稳定的长期利润来源。

从短期现金流到长期利润增长，支付结构本身就是一个微妙的平衡艺术。

第三步，核心技术的精准选择。

本次交易的核心，是华大智造的CoolMPS测序技术及配套的通用测序技术，共覆盖37项医疗相关专利，涵盖的这37项专利，数字背后是华大智造乃至华大基因多年的技术积累。

CoolMPS是无损碱基测序技术，采用"非标记可逆终止子+特异性抗体识别"的方式，这让它区别于传统的荧光直接标记核苷酸技术。

简单说，它能提升检测信号强度，在肿瘤早筛、传染病溯源等场景中有效提升测序数据准确性和读长能力，更精准地识别肿瘤基因突变位点，更全面地捕捉病原体变异情况，为临床诊疗提供更可靠的基因数据。

除了CoolMPS本身，华大智造还同步授予"通用测序技术普通许可"，涵盖测序仪、芯片、建库试剂的底层技术，大幅缩短了Swiss Rockets后续医疗产品的开发周期。

▍为什么是授权而非自主拓展？

这个选择背后，是中国医疗器械行业创新的深层逻辑演变。

在地域上，华大智造保留了大中华区及亚太部分太平洋岛屿的市场权益，Swiss Rockets获得亚太及大中华区以外的全球市场，其中以欧美为主。

这不是放弃，而是舍卒保车的兵法，是战略选择。

CoolMPS虽有优势，但与华大主推的StandardMPS技术存在研发重叠。两者都面向高通量测序市场，StandardMPS在成本控制和临床适配性上更符合全球主流需求。

授权CoolMPS，华大智造得以将节省的资源集中于主推StandardMPS的升级，巩固自身在精准医疗设备上的核心竞争力。

众所周知，欧美医疗设备市场的准入壁垒，一直是国产企业自主出海的最大障碍。

如果自主开拓欧美市场，华大智造需要承担高额的资质申报成本和渠道建设费用，FDA、CE认证周期至少1-2年，还需提交大量临床数据。而通过技术"借船出海"，规避了这些高昂成本

同时，从渠道看，因美纳（Illumina）仍占据欧美基因测序仪市场的绝对地位，国产企业若自主开拓需建立本地化销售团队，显著增加运营成本。

技术授权的模式，让华大智造仅需提供技术支持，以"轻资产"方式实现技术全球化，大幅降低海外市场拓展成本。

▍探索，向上、向前！

华大智造的这笔交易，释放了一个清晰信号——医疗器械出海，不必非要走整机自主拓展的老路。在全球医疗产业的生态中，与本地合作伙伴的技术协作，往往比单打独斗更高效。

从某种意义上说，这笔8.6亿元的交易，甚至宣告了国产医疗器械行业的一个IP授权新时代的来临。

未来的医疗器械市场，谁掌握了核心技术并有效输出技术，谁就掌握了定价权和话语权。华大智造的这步棋，或许会成为行业的转折点。

向上看、向前看，“中国医疗器械出海“的宽度、厚度与高度，自此都将不一样了。

但机遇背后也有挑战。技术替代风险、商业化的不确定性、来自国际竞争对手的压力等等，这些都需要华大智造持续关注。

同时，需要持续投入主流StandardMPS技术的升级，通过与Swiss Rockets联合开发“差异化医疗产品”等方式，做好风险管控，确保合作的商业化落地效果，确保技术真正被转化为临床价值。