皓元医药：重庆基地投产，加速布局ADC等赛道

【皓元医药在ADC领域成果丰硕，多维度布局助力发展】

近期，皓元医药(688131)在ADC领域再传捷报。其重庆ADCCDMO基地顺利投产，2025年6月通过欧盟质量受权人审计，获QP签发的符合性审计报告，标志质量管理体系和生产能力达欧盟GMP标准，为拓展市场奠基。 当下ADC赛道加速发展，技术迭代与临床突破驱动其进入黄金期。百利天恒双抗ADC药物III期临床试验期中分析达主要终点，全球肿瘤靶向治疗迈入双抗ADC新时代。沙利文预测，2032年全球ADC市场规模将破千亿美元，中国年复合增长率高达54.3%。2025年一季度，全球ADC市场规模39亿美元创新高，国产创新力量崛起。 皓元医药凭借十余年技术积累，构建“研发到生产”一体化服务平台。自2006年起专注Payload - Linker研究，构建XDCPayload - LinkerCMC一体化服务平台。技术创新成果多，截至2024年底，12个与ADC药物相关小分子产品完成美国FDAsec - DMF备案。 产能布局上，皓元医药建成“三位一体”生产基地。重庆基地占地5.6万平方米，2025年3月投产，能提供多类型委托服务，实现全面垂直整合。 合作创新方面，皓元医药积极构建生物医药创新生态。2025年5月与韩国AbTisCo.,Ltd.合作，7月与英百瑞合作。还与AI制药企业合作，共建联合实验室。 全球化战略下，皓元医药市场版图扩大。生命科学试剂业务在多地建商务仓储中心，服务超13000家客户。CDMO业务覆盖近千家全球活跃XDC客户，服务超95%国内ADC出海企业。 此外，皓元医药布局多肽偶联药物、核素偶联药物等新兴领域，深化AI在药物研发中的应用。业内认为，其成长映射中国创新药跨越，将在ADC及XDC赛道书写新篇章。

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