亚虹医药专科商业化团队“造血”初具成效 多个产品临床取得里程碑式进展

本报记者 曹卫新

4月18日，亚虹医药发布的2023年年报显示，公司专科化战略取得显著成果，临床开发、早期研究及商业化多管齐下，齐头并进。截至目前，公司主要产品管线拥有13个产品、16个在研项目。报告期末货币资金与交易性金融资产约23.33亿元，资金储备充足，为公司的稳健发展提供保障。

多个产品临床开发取得里程碑式进展

年报显示，亚虹医药用于非手术治疗宫颈高级别鳞状上皮内病变（High-Grade Squamous Intraepithelial Lesion，HSIL）的光动力药械组合产品APL-1702的国际多中心Ⅲ期临床试验于2023年9月达到主要研究终点。研究结果显示，在主要疗效终点上，APL-1702组的应答率较安慰剂对照组的应答率提高了89.4%（41.1%vs.21.7%，p=0.0001），同时APL-1702提高了高危HPV16和/或HPV18的清除率，较对照组提高103.9%（31.4%vs.15.4%），且不良事件发生率较低。上述临床结果入选2024年欧洲生殖器官感染和肿瘤研究组织大会（EUROGIN）和2024年美国妇科肿瘤学会年会（SGO），并均以大会口头报告的形式发布。

目前，公司正在积极准备向国家药品监督管理局（NMPA）递交APL-1702的上市申请，预计将于2024年第二季度获得上市申请的受理。就APL-1702的未来开发，公司将积极推进开展本地化生产，适时启动第二代产品的开发。

亚虹医药用于膀胱癌诊断和管理的药物APL-1706的多中心Ⅲ期临床试验于2023年8月达到主要研究终点。

APL-1706是目前全球唯一获批的辅助膀胱癌诊断和管理的显影剂类药物，联合使用APL-1706和蓝光膀胱镜作为非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）管理的方法已被纳入全球专家共识指南及中国泌尿外科和男科疾病诊断治疗指南。APL-1706尚未在中国上市。目前该产品的上市申请已于2023年11月获得NMPA受理。公司正在积极推进其上市审评审批工作，并期望于2025年6月底前获得上市批准。

此外，虽然2024年初APL-1202与化疗灌注联用治疗非肌层浸润性膀胱癌的一项关键性临床试验未能达到主要疗效终点，但是APL-1202与替雷利珠单抗联合新辅助治疗肌层浸润性膀胱癌的II期临床试验已于2023年9月完成II期临床试验期中分析，并取得积极结果，结果显示，APL-1202和替雷利珠单抗联用治疗组病理完全缓解率（pCR）相较于替雷利珠单抗单药治疗组的大幅提升（39% vs 21%），同时联合治疗组显示出可接受的安全性特征。该结果已入选2024年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO GU），并以快速口头报告摘要的形式发布。

专科商业化团队初具规模

亚虹医药一直在不断加强商业化团队战斗力，提升自我造血能力。报告期内，公司实现营业收入1375.33万元，比上年同期增加1372.72万元，收入主要来自产品销售收入及新增对外授权数据产生的许可费收入等。

公司成立肿瘤药物事业部和女性健康事业部，做好专注领域产品的商业化。公司的肿瘤药物事业部通过引进用于强化辅助治疗早期乳腺癌的马来酸奈拉替尼片（商品名：欧优比）和晚期肾细胞癌治疗的培唑帕尼片（商品名：迪派特）两个产品，迅速组建了一支初具规模、功能完备的营销团队。迪派特、欧优比分别于2023年10月及2023年12月上市并开始销售，至2023年末即取得了928.92万元销售额的成绩。

截至目前，肿瘤事业部已初步搭建完毕，期望在2024年实现迪派特、欧优比销售收入的快速增长，销售额过亿并实现整个事业部内部盈亏平衡，以打造公司在同行业中领先的商业化能力和运营效能。

与此同时，随着公司用于治疗HSIL的产品APL-1702的国际Ⅲ期临床获得成功，公司快速成立了女性健康事业部，以专注于做好APL-1702在中国市场的营销和扩大在女性健康领域的管线，更好地满足女性健康患者的未满足临床需求。

亚虹医药创始人、董事长、首席执行官潘柯博士表示：“公司始终围绕泌尿生殖系统这一蓝海市场进行布局，尤其是针对早期膀胱癌和宫颈癌前病变这两个细分赛道，不断落实研发专科化战略，通过三大技术平台和多项特有技术，2023年输出了多个具有高度差异化的候选药物。展望未来，我们将继续致力于服务专科化的产品管线和以诊疗一体化为特点的商业化建设，并积极推动产品的海外开发和合作机会，期望能够为社会和股东创造更多价值。”

（编辑 王江浩）