亚虹医药：APL-2302临床试验申请获得美国FDA批准

证券时报e公司讯，亚虹医药(688176)10月24日晚间公告，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（FDA）关于同意开展公司自主研发的APL-2302用于治疗晚期实体瘤临床试验的函告。