医药情报|药品和医用耗材集采将常态化,南新制药遭索赔近六千万

http://ddx.gubit.cn  2023-07-25 21:18  南新制药(688189)公司分析

指导各省(自治区、直辖市)年内至少开展一批(含省际联盟)药品和医用耗材集中带量采购,实现国家和省级集采药品数合计达到450个。

医疗动态|国家卫健委等六部门:常态化开展药品和医用耗材集中带量采购

7月24日,国家卫健委等六部门发布关于印发深化医药卫生体制改革2023年下半年重点工作任务的通知。其中提出,常态化开展药品和医用耗材集中带量采购。开展新批次国家组织药品和医用耗材集中带量采购。指导各省(自治区、直辖市)年内至少开展一批(含省际联盟)药品和医用耗材集中带量采购,实现国家和省级集采药品数合计达到450个。落实药品和医用耗材集中采购医保资金结余留用政策。强化公立医疗机构集采报量和执行的刚性约束,完善医疗机构内部考核办法和薪酬机制,促进合理优先使用中选产品。完善医药集中采购平台功能,实施医药价格监测工程。(来源:国家卫健委网站)

上市公司快报|南新制药:因收购纠纷反遭索赔近六千万元

南新制药(688189.SH)7月25日晚间公告,由于公司收购兴盟生物医药(苏州)有限公司股权的事项已终止,原告Synermore Company Limited认为南新制药存在缔约过失责任,应向其赔偿缔约费用损失5817.03万元及由公司承担本次诉讼的诉讼费、保全费等。

根据南新制药2月1日晚间公告,公司已就同一事项向广东省广州市中级人民法院提起诉讼,公司认为Synermore存在缔约过失责任,应向公司赔偿1.5亿元及公司因维权支付的合理费用40万元。

南新制药2023一季报显示,公司主营收入3.03亿元,同比上升54.09%;归母净利润1253万元,同比上升6.09%。2022年,公司总营收6.99亿元,归母净利润--7,883万元,扣非净利-8931万元。

截至7月25日收盘,南新制药涨2.18%,报9.86元/股,总市值27.06亿元。

上市公司快报|复星医药:自研创新药FCN-159片纳入突破性治疗药物程序

复星医药(600196.SH)7月25日晚间公告,控股子公司的FCN-159片用于治疗无法手术或术后残留/复发的NF1(即I型神经纤维瘤)相关的丛状神经纤维瘤成人患者已被纳入突破性治疗药物程序。

公告称,该新药为本集团自主研发的创新型小分子化学药物,为MEK1/2选择性抑制剂,拟主要用于晚期实体瘤、I型神经纤维瘤、组织细胞肿瘤、动静脉畸形等的治疗。截至公告日,于中国境内已获批上市的MEK1/2选择性抑制剂有Novartis Europharm Limited的迈吉宁(曲美替尼片)。根据IQVIA CHPA最新数据,2022年,MEK1/2选择性抑制剂于中国境内的销售额约为人民币1.02亿元。截至2023年6月,本集团现阶段针对该新药累计研发投入约为人民币3.58亿元(未经审计)。

截至7月25日收盘,复星医药涨0.81%,报31.12元/股,总市值763.72亿元。

上市公司快报|健友股份:两款产品获得美国FDA批准

健友股份(603707.SH)7月25日晚间公告称,子公司产品普乐沙福注射液获得美国FDA批准。

与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用,适用于非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血,以便于完成HSC采集与自体移植。

7月21日,健友股份公告了子公司健进制药于20日获得美国FDA的通知,公司子公司向美国FDA申报的注射用亚叶酸钙,USP,50 mg/瓶,100 mg/瓶,200 mg/瓶,350 mg/瓶和500 mg/瓶,单剂量的ANDA申请获得批准。

7月25日,针对投资者关于“在cde上看到贵公司制剂申报数量比往年少了很多”的提问,健友股份董秘回复称,“在国内集采的现实压力下,我们不只是要更好服务于国内市场,还更要走出去,让中国产品在全球规范市场上有我们的声音和我们的故事”。

截至7月25日收盘,健友股份跌1.52%,报13.59元/股,总市值219.70亿元。

医疗动态|恒瑞医药“双艾”研究成果荣登《柳叶刀》主刊

北京时间7月25日,恒瑞医药自主研发的PD-1抑制剂卡瑞利珠单抗(艾瑞卡)联合阿帕替尼(艾坦)(“双艾”)对比索拉非尼用于治疗晚期不可切除肝细胞癌的全球多中心III期临床研究(CARES-310研究)主论文在线发表于国际顶级医学期刊《柳叶刀》。

据悉,该研究由南京金陵医院秦叔逵教授牵头开展,全球13个国家/地区的95家中心共同参与。这是肿瘤学领域中国学者主导的国际性III期临床研究首次问鼎《柳叶刀》主刊。

研究结果显示,“双艾”相较于索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌实现了无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)全面显著获益,中位无进展生存期(mPFS)为5.6个月(对照组仅3.7个月),降低疾病进展风险48%;中位总生存期(mOS)为22.1个月(对照组仅15.2个月),降低死亡风险38%。OS是晚期肝癌最重要的疗效评价指标之一,也是金标准,CARES-310研究中“双艾”组合为目前已经公布数据的晚期肝癌一线治疗关键研究中位OS最长的治疗方案。(来源:新华网)

截至7月25日收盘,恒瑞医药涨0.99%,报47.76元/股,总市值3047亿元。