迪哲医药：舒沃替尼获欧盟EMA批准开展全球III期多中心临床试验

转自：证券时报·e公司

证券时报e公司讯，迪哲医药(688192)6月12日晚间公告，公司近日获欧洲药品监督管理局（EMA）审批意见，获准开展评估舒沃替尼对比含铂化疗一线治疗EGFR20号外显子插入（EGFR Exon20ins）突变型晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的全球多中心、随机对照、III 期临床试验（WU-KONG28）。