睿昂基因：4月29日召开业绩说明会，投资者参与

证券之星消息，2025年4月29日睿昂基因（688217）发布公告称公司于2025年4月29日召开业绩说明会。

具体内容如下：

问：请公司今年一季度经营情况如何？

答：尊敬的投资者，您好。公司2025年第一季度实现营业收入5,473.80万元，同比下降14.72%；实现归属于上市公司的净利润335.5万元，同比上涨529.26%；经营活动产生的现金流量净额1,053.83万元，同比下降8.51%。感谢您的关注！

问：公司的国际化布局进展情况如何？

答：尊敬的投资者，您好。公司正在加快推进海外市场布局，积极参加国际展会，通过海外子公司加强与国际市场的联系与合作，推动公司产品走向国际市场。公司于2024年1月设立了新加披睿昂，并于2024年4月与德国魏尔啸实验室，签订合作协议，并且新加披睿昂与德国魏尔啸实验室出资设立了德国实验室VirchowRightonDiagnosticsGmbH，以推动白血病、淋巴瘤产品进军欧洲市场，医疗创新成果更广泛地惠及患者，助力全球医疗水平的高质量发展。感谢您的关注！

问：公司仍保存20%以上的研发投入，主要方向在哪？

答：尊敬的投资者，您好。公司集中优势资源，重点推进血液肿瘤MRD监测、白血病相关融合基因检测、ML预后分层相关基因突变检测等研发项目。争取在上述研发项目中取得重大进展和突破。以上海交大附属瑞金医院与公司合作开发的“弥漫大B细胞淋巴瘤分子分型试剂盒”为契机，充分利用该项目在国际学术界的影响力和国际领先地位，大力推进项目成果的转化。感谢您的关注！

问：贵司AI方面有什么成果？

答：尊敬的投资者，您好。公司对标国际先进水平，持续推进智能化实验室建设，为公司优化生产流程、提高医学检测效率打下了坚实基础。公司以I大模型为技术底座打造多组学分析平台，采用I智能算法结合对海量文献和相关数据库的深度挖掘和理解分析，探索其可能存在的信号传导通路、治疗靶点及相关干预治疗方案，探索疾病发生分子机制、分子诊断标志物、分子分型模型、预后评估模型和潜在干预治疗方案等。通过I云平台结合相关算法，一般检测报告可在10分钟之内快速生成，目前实验室智能化建设已达到国内一流水平。感谢您的关注！

问：请公司在白血病与淋巴瘤两方面有什么核心竞争优势？

答：尊敬的投资者，您好。公司自主研发的白血病相关融合基因检测试剂盒、白血病相关15种融合基因检测试剂盒、免疫球蛋白基因重排检测试剂盒及BCR-BLP210融合基因检测试剂盒等多项产品为国内独家或首家获得国家药监局第三类注册证认证分子诊断产品，奠定了公司在淋巴瘤及白血病精准诊断领域的领先地位。感谢您的关注！

问：去年公司业绩受什么因素影响？未来发展规划是怎样的？

答：尊敬的投资者，您好。2024年，公司因受行业需求波动、竞争加剧影响，所销售产品价格有所下降；加之信用减值损失、商誉减值损失以及高管事件产生法律咨询费用等原因，导致成本增加，收入及利润下降。

问：周总好，您如何看待行业未来的发展？

答：尊敬的投资者，您好。近几年体外诊断行业波动较大，新进入行业的企业较多，新产品、新技术不断涌现，体外诊断企业普遍面临较大竞争压力。集采政策的持续推进，进一步加剧了行业内存量竞争，产品价格下降在所难免，企业的利润空间受到进一步挤压。但从中长期看，医药行业的变革将会促使行业内竞争更加健康规范，随着体外诊断领域政策进一步向规范化引导，真正能够为患者提供承担得起、具有明确临床价值产品的企业将在未来的市场竞争中获得更多的发展机遇。因此尽管短期面临经营压力与挑战，但行业需求依然保持着增长态势。感谢您的关注！

睿昂基因（688217）主营业务：体外诊断产品(包括检测仪器及检测试剂)的研发、生产、销售及科研、检测服务,主要为血液病(白血病、淋巴瘤)、实体瘤(肺癌、结直肠癌、黑色素瘤等)和传染病(乙型肝炎、风疹、单纯疱疹等)患者提供基因及抗原的精准检测,为疾病诊断、风险评估、疾病分型、靶向药物选择和疗效监测等个体化治疗方案的制定提供依据。

睿昂基因2025年一季报显示，公司主营收入5473.8万元，同比下降14.72%；归母净利润335.5万元，同比上升529.26%；扣非净利润-68.79万元，同比下降11.93%；负债率5.59%，投资收益49.5万元，财务费用18.91万元，毛利率71.0%。

融资融券数据显示该股近3个月融资净流入779.69万，融资余额增加；融券净流入0.0，融券余额增加。

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