【天风医药杨松团队|公司点评】百济神州:25Q3 利润端持续超预期,持续实现季度 GAAP 盈利
(来源:一棵大松树)
公司发布2025年第三季度主要财务数据,2025Q1-Q3总收入38.45亿美元,同比增长43%;GAAP净利润和经调整后净利润分别为2.2亿美元和6.93亿美元,均同比扭亏。2025Q3总收入14.12亿美元,同比增长41%;GAAP净利润为1.25亿美元,同比大幅扭亏;经调整GAAP净利润为3.04亿美元,同比增长489%。
各费用率逐季降低,降本增效,实现全面盈利
2025Q3研发费用为5.24亿美元,研发费用率为37%,同比减少12pct,环比减少6pct。非GAAP研发费用为4.56亿美元,对应费用率为32%,同比减少8pct,环比减少5pct。2025Q3 GAAP销售及管理费用为5.29亿美元,对应费用率为37%,同比减少8pct,环比减少4pct;非GAAP销售及管理费用为4.34亿美元,对应费用率为31%,同比减少7pct,环比减少5pct。与GAAP指标相比,2025Q3经调整后指标在研发费用和销售及管理费用中分别减去5884万和8195万美元的股权激励成本以及1892万和1255万美元的折旧费用,此外在销售及管理费用中还减去了1.7万美元的无形资产摊销费用。
泽布替尼首次单季度收入突破10亿美金,市占全球第一
2025Q3泽布替尼全球销售收入达10亿美元,同比增长51%,环比增长10%。2025Q3,分地区来看,美国地区增速强劲,收入7.39亿美元,同比增长47%,环比增长8%,主要受益于其在所有适应症领域强劲的需求增长、净定价带来的适度利好。泽布替尼凭借其BIC的临床特征,在BTKi药物中保持新患者市场份额领先的地位。欧洲地区收入1.63亿美元,同比增长68%,环比增长9%,主要得益于其在欧洲所有主要市场的市场份额均有所增加,包括德国、意大利、西班牙、法国和英国。
未来14个月内,将迎来多项重点里程碑进展
多项药物将进入III期临床或申报上市进程。2025H2:1)泽尼达妥单抗(HER2双抗)将与Zymeworks/Jazz合作开展的用于HER2+ GEA一线治疗的III期试验,预计将进行主要无进展生存期数据读出;2)索托克拉(BCL2抑制剂)关于R/R MCL的关键性数据将在2025 ASH上展示;3)索托克拉将在美国递交首个注册性申报,适应症为R/R MCL。2026H1:1)泽布替尼关于TN MCL的MANGROVE研究III期-PFS期中分析数据读出;2)BGB-16673(BTK CDAC)关于R/R CLL的II期数据读出,这属于潜在关键性数据;3)CDK4抑制剂的1L HR+/HER2- BC的III期临床启动;4)在TN CLL适应症上,索托克拉联合泽布替尼头对头阿可替尼和维奈克拉的III期临床启动。2026H2:泽布替尼的关于MM的III期临床将启动。
早期管线进展顺利。2025H2:BG-C477(CEA ADC)的概念性验证数据读出。2026H1:BG-C137(FGFR2b ADC)、BGB-53038(泛KRAS抑制剂)、BG-60366(EGFR CDAC)、BGB-68501(CDK2抑制剂)的概念验证数据将读出。2026 H2:BGB-58067(PRMT5抑制剂)联合BG-89894(MAT2A抑制剂)的联合用药、BG-T 187(EGFRXMETXMET三抗)的概念验证数据将读出。
风险提示
政策变动风险、全球市场风险、研发进度不及预期风险
正文
1. 百济神州上调2025年全年收入指引
百济神州更新收入指引,将2025年的总收入指引从50-53亿美元上调至51-53亿美元,GAAP营业费从41-44亿美元下调至41-43亿美元且计划在实现有效运营杠杆的前提下进行谨慎投资。预计GAAP毛利率保持80%至90%的中高位区间,全年GAAP经营利润为正,且全年自由现金流为正。

2. 2025Q3百济神州收入增长,实现GAAP净利润盈利常态化
2025Q3,百济神州营业收入为14.12亿美元,同比增长41%;归母净利润2.20亿美元,同比扭亏为盈。2025Q3,营业收入和归母净利润均环比大幅增长。

3. 泽布替尼首次单季度收入突破10亿美金,市占全球第一
泽布替尼2025Q3全球销售额为10.41亿元,占全球主要BTK抑制剂销售额的35%,首次登顶全球BTK销售额第一,成为BTK抑制剂的全球领导者。

泽布替尼2025Q3全球销售额为10亿美元,同比增长50.8%,在主要销售市场美国、欧洲和中国的销售额分别为7.39亿美元、1.63亿美元和92.4百万美元,同比增长46.7%、67.8%和36.2%。泽布替尼销售额在中国、美国和欧盟地区持续增长,美国市场单季度销售额超7亿美元,以2025Q3销售额为基准,仍能保持40%以上的高增长速度,表现十分优秀,这得益于泽布替尼具有BIC的差异化优势。而欧盟市场的增长速度也十分迅速,在欧盟的增长主要得益于在所有欧洲主要市场的份额提升,包括德国、意大利、西班牙、法国和英国。

泽布替尼在美市占率具有领先地位,排名第一。2025Q3泽布替尼在美国的销售额占其和同类BTK抑制剂伊布替尼、阿卡替尼在美国销售总额的39.77%左右,超越伊布替尼的27.29%和阿卡替尼的32.94%,继续保持市占率第一的市场领先地位。从2024Q1到2025Q3,泽布替尼在BTK抑制剂中的市场占比提升约16%,迅速实现市场扩张。

4. 替雷利珠单抗持续放量
替雷利珠单抗在海外新增获批多个适应症,且多地区纳入报销范围。在全球47个市场获批,2025Q3在16个市场新增纳入报销范围。此外,替雷利珠单抗在欧洲获批非小细胞肺癌一线治疗。用于胃癌(GC)一线治疗的皮下制剂3期试验,已完成首例受试者入组。已在日本提交用于GC一线治疗的上市申请,有望于明年获批。

替雷利珠单抗在竞争激烈的PD-1单抗赛道快速实现市场渗透。根据样本医院销售数据显示,2025H1,替雷利珠单抗占据了中国主要PD-1单抗药物市场的约29%的市场份额。

5. 各费用率持续下降,降本增效收益显著
2025Q3销售费用为27.26亿元,销售费用率为27%,同比下降3.46pct,环比下降2.08pct。
2025Q3管理费用为11.61亿元,管理费用率为12%,同比下降3.17pct,环比下降0.21pct。

2025Q3研发费用为38.82亿元,研发费用率为39%,同比下降11.03pct,环比下降1.65pct。

6. 收入持续高速增长,持续实现GAAP经营利润盈利

证券研究报告:《天风证券- 百济神州:25Q3 利润端持续超预期,持续实现季度 GAAP 盈利》
对外发布时间:2025年11月23日
报告发布机构:天风证券股份有限公司
本报告分析师:
杨松 SAC执业证书编号:S1110521020001
曹文清 SAC 执业证书编号:S1110523120003