东方生物：新冠、甲乙流抗原快速联合检测试剂（鼻拭子）产品获得美国FDA的EUA授权

证券时报e公司讯，东方生物(688298)6月11日晚间公告，公司全资子公司美国衡健近日取得由美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）批准的HealgenCOVID-19/Flu A&B Ag Combo Rapid Test Cassette(Swab)新冠、甲乙流抗原快速联合检测试剂（鼻拭子）的紧急使用授权（EUA）。