覆盖肺炎支原体、甲乙流检测，东方生物及子公司取得多款医疗器械注册证书

11月14日，东方生物（688298）发布公告，近日公司及控股子公司杭州莱和生物技术有限公司取得多款医疗器械产品的注册证书。

包括国内的肺炎支原体抗原检测试剂盒及国际的甲乙流抗原检测试剂（胶体金），有效期分别为2025年11月4日至2030年11月3日和2025年11月3日至2030年11月2日。

公告中提到的产品预期用于专业使用，具体包括检测肺炎支原体、甲乙型流感病毒及幽门螺旋杆菌等。虽然公司对未来经营业绩的影响尚无法预测，但此次注册证书的获得被视为公司在医疗器械市场竞争力提升的重要一步。

2025年前三季度，东方生物实现收入6.72亿元，归母净利润-2.13亿元。