海创药业：HP501缓释片的Ⅱ期临床试验申请获美国FDA批准

证券日报网讯 2023年12月6日晚间，海创药业发布公告称，近日，公司收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的默示许可（Study May Proceed），公司自主研发的尿酸盐阴离子转运体 1（Urate Anion Transporter 1，URAT1）抑制剂HP501缓释片用于治疗“痛风相关的高尿酸血症”的Ⅱ期临床试验申请正式获得批准。

（编辑 上官梦露）