e公司讯,海创药业9月13日晚间公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的临床研究继续进行通知书,公司自主研发的HP515片用于治疗代谢性脂肪性肝炎(MASH)的临床试验申请正式获得FDA批准。此前,HP515片中国同适应症的临床试验申请已于2024年8月获国家药品监督管理局批准。
转自:证券时报·e公司
e公司讯,海创药业9月13日晚间公告,近日,公司收到美国食品药品监督管理局(以下简称“FDA”)的临床研究继续进行通知书,公司自主研发的HP515片用于治疗代谢性脂肪性肝炎(MASH)的临床试验申请正式获得FDA批准。此前,HP515片中国同适应症的临床试验申请已于2024年8月获国家药品监督管理局批准。