微芯生物：西达本胺获得药物临床试验批准通知书
证券日报网讯 2月6日晚间，微芯生物发布公告称，公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品西达本胺开展临床试验。西达本胺联合CHOP用于初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-TFH）患者。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年11月26日受理的西达本胺片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意开展本项临床试验。
（编辑 袁冠琳）
证券日报网讯 2月6日晚间，微芯生物发布公告称，公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品西达本胺开展临床试验。西达本胺联合CHOP用于初治、具有滤泡辅助T细胞表型外周T细胞淋巴瘤（PTCL-TFH）患者。根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2024年11月26日受理的西达本胺片临床试验申请符合药品注册的有关要求，同意开展本项临床试验。
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