荣昌生物狂涨近4%！创新药重磅利好：4款入选国家基药目录！科创创新药ETF汇添富(589120)涨超4%！政策+BD双重催化
时隔8年，《国家基本药物目录（2026年版）》迎2018年来首次更新。7月10日，创新药板块开盘直线走高。截至10:07，科创创新药ETF汇添富(589120)涨超4%。资金面上，科创创新药ETF汇添富（589120）近期交投明显放量，近10日累计“吸金”近3亿元！
截至10:07，科创创新药ETF汇添富（589120）标的指数多数飘红，荣昌生物涨超4%，益方生物涨超3%，欧林生物涨超2%，三生国健涨超2%，百济神州涨超1%，皓元医药涨超1%，君实生物涨超1%，艾力斯微涨，百利天恒、泽璟制药微跌。
【科创创新药ETF汇添富（589120）标的指数前十大成分股】
截至9:53，成分股仅做展示使用，不构成投资建议。
政策面上，时隔8年，《国家基本药物目录（2026年版）》喜迎更新，4款一类创新药成功入选。7月9日，三部门联合发布《国家基本药物目录（2026年版）》，这是该目录最近8年以来首次修订，新版目录从过去的685种药品更新调整至794种，新版目录将于2026年9月1日起施行。颇为值得关注的是，此次有4款一类创新药成功入选《国家基本药物目录（2026年版）》。
分别是荣昌生物的泰它西普、康诺亚的司普奇拜单抗、先声药业的依达拉奉右莰醇以及以岭药业的解郁除烦胶囊。
其中，泰它西普是荣昌生物自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白，商品名“泰爱”，这款药物是一款全球范围内潜在的自身免疫疾病的大药。2025年，泰它西普实现销售额超过13亿元，连续多个季度保持高速增长态势！
近期，中国创新药在BD授权合作与临床试验屡屡传来捷报。
BD交易：中国生物制药将TQC3721（吸入式PDE3/4双重抑制剂，国内III期推进中）海外权益授予阿斯利康，获首付款2亿美元及最高19亿美元里程碑，另加销售分成；同时GSK扩大合作，由正大天晴全权负责两款呼吸药（全球累计销售超230亿美元）在华商业化运营。
临床进展：恒瑞医药口服GLP-1HRS-7535III期成功，180mg组50周减重11.1%，多项心血管指标改善，即将申报上市；另一款创新抗肿瘤药SHR-4685注射液获批临床，全球尚无同类产品。
【时隔8年，国家基药目录重磅落地，如何看待？】
本次调整最大的亮点，是基药遴选逻辑的历史性转向。与以往偏重“廉价老药”不同，新版目录以临床价值为导向、首次为创新药系统性“开绿灯”——这与2026年2月11部门联合印发的新版《国家基本药物目录管理办法》（明确调整周期原则上不超过3年，并与分级诊疗、集中采购、支付报销相衔接），以及有关部门此前“优先纳入国谈创新药与重大新药创制成果”的定调一脉相承，标志着基药制度从“保基本”迈向“保基本+支持真创新”。
进入国家基药目录，意味着什么？
从我国现行政策来讲，《国家基本药物目录》是中国各级公立医疗卫生机构配备和使用药品的官方依据。有关意见明确规定各级医院基本药物配备品种数量比例下限。进入基药目录的药品，在各级医院尤其是基层医疗机构拥有法定的优先采购权，直接撬动巨大市场放量。国泰海通认为，本次新版基药目录调整是时隔8年之后的重要更新，相关品种有望凭借良好的竞争格局并通过进入基药目录后提升在院内，特别是基层医疗机构的销售放量。
（来源：国泰海通证券20260709《新版基药目录时隔8年落地，利好新增独家中药与创新药产品院内放量》；中泰证券20260709《时隔8年新基药目录重磅落地》）
【BD出海：专利悬崖催生刚性需求，中国创新药全球份额快速攀升】
全球医药行业正加速迈入"专利峭壁2.0"周期。预计到2031年，全球MNC将面临超过200项药品专利集中到期，其中2025年已披露销售金额的品种合计市场规模约2800亿美元。诺和诺德与默沙东首当其冲，其2031年临期药品分别占2025年销售收入的72%、63%，远超行业通常30%的风险暴露水平。集中到期的专利压力，正迫使MNC加速通过BD交易补充未来管线储备。
在此背景下，中国创新药BD出海全面驶入高质量发展快车道。2026年上半年，中国创新药BD交易以997亿美元的总金额刷新史上最强半年度纪录，已接近2025全年1357亿美元的73%，较2024年全年522亿美元近乎翻倍。据国泰海通统计，截至2026年6月9日，China×MNC交易分别占到MNC同期全部交易的数量39%、首付款56%、总金额75%，交易数量已大幅领先欧洲、日本、韩国，基本与美国占比持平。中国管线的高质量属性获得全球初步认可，在肺癌、消化道肿瘤、妇科肿瘤等多个大适应症领域，已有数十款中国分子在国际MNC合作下推进III期注册临床，全球竞争力正加速兑现。
（来源：东吴证券20260531《制药行业策略报告：中国创新药为什么具有全球竞争力？》；国泰海通证券20260614《医药行业：行业趋势向好，见底信号凸显》）
【政策端：政策组合拳落地，创新药全链条政策利好持续释放】
定价端：《关于健全药品价格形成机制的若干意见》
优化创新药首发价格机制，对创新程度高、临床价值大的高水平创新药支持在上市初期制定与高投入高风险相符的价格并保持相对稳定，高水平创新药价格具备向上弹性。
支付端：“医保+商保”双目录初具雏形
“医保+商保”双通道：基本医保目录定位“保基本”覆盖基础用药；商保创新药目录定位“补高端”，纳入价格高但临床价值显著的创新药；”医保+商保“双通道旨在通过多元化支付机制，释放市场需求。
审评审批端：快速通道法定化
2025年9月，《关于优化创新药临床试验审评审批有关事项的公告》明确对符合要求的创新药临床试验申请，在受理后30个工作日内完成审评审批，"30日通道"制度正式建立。2026年7月，有关部门就细胞与基因治疗（CGT）药品审评审批新规公开征求意见，将符合条件的CGT药品纳入"30日通道"，进一步拓展适用范围、细化审批条件，审评审批提速持续深化。
（来源：开源证券20260419《医药生物行业周报：定价端支持真创新，继续推荐创新药及其产业链》；招商证券20260630《生物医药行业2026年中期投资策略：创新主线延续景气，医药底部配置价值显现深度》）
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