硕世生物：核酸检测试剂盒获医疗器械注册证

5月6日，硕世生物（688399）发布公告，公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证，有效期至2031年4月26日。

该注册证涉及的产品为甲型H1N1（2009）和季节性H3亚型流感病毒核酸检测试剂盒（荧光PCR法），属于三类医疗器械，主要用于体外定性检测人咽拭子样本中的相关病毒核酸。

此次取得医疗器械注册证将丰富公司产品种类，扩充公司在体外诊断领域的布局，增强公司的综合竞争力，并有利于进一步提高公司的市场拓展能力。

2026年一季度，硕世生物实现收入7858万元，归母净利润2112万元。