诺诚健华：新型TYK2抑制剂ICP-488治疗中重度银屑病II期取得积极临床试验结果

转自：中国证券报·中证网

　　中证网讯（王珞）10月9日晚间，诺诚健华发布公告，公司自主研发的新型酪氨酸激酶2（Tyrosine Kinase 2,TYK2）抑制剂ICP-488治疗中重度斑块状银屑病II期取得积极临床试验结果。

　　在接受治疗12周的患者中，ICP-488展示了卓越的有效性和安全性。ICP-488在每天一次6毫克和每天一次9毫克剂量组达到了多个有效性终点，包括银屑病面积和严重程度指数（PASI）75、PASI 90、PASI 100（PASI评分较基线改善≥75%、≥90%和≥100%），以及静态临床医生整体评估（sPGA）0/1（即皮损完全清除或基本清除）等。

　　在每日一次6毫克和9毫克两个剂量组中，PASI 75的应答率分别达到77.3%和78.6%，与安慰剂组的11.6%相比，具备显著的统计学差异（p<0.0001）。这两个剂量组PASI 90的应答率分别达到36.4%和50.0%，而安慰剂组为0%（p<0.0001）；PASI 100的应答率分别达到11.4%和11.9%，而安慰剂组为0%（p<0.05）；sPGA 0/1的应答率分别达到70.5%和71.4%，而安慰剂组为9.3%（p<0.0001）。

　　ICP-488显示出良好的耐受性和安全性，治疗期间出现的不良事件（TEAE）和治疗相关不良事件（TRAE）均为轻度或中度。

　　诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士说：“银屑病需要长期管理，拥有巨大的未满足医疗需求，我们很高兴看到ICP-488 II期研究取得积极结果。秉承‘科学驱动创新患者所需为本’的核心价值观，我们将进一步加速临床开发，造福银屑病和其他自身免疫性疾病患者。”

　　公告显示，ICP-488是一种口服的高选择性TYK2变构抑制剂，通过特异性结合TYK2 JH2结构域，阻断IL-23、IL-12和I型干扰素等炎性细胞因子的信号转导，从而抑制自身免疫性疾病和炎症性疾病的病理过程。

　　据了解，中国约有700万银屑病患者，且呈上升趋势。目前的治疗手段无法充分满足银屑病的治疗需求，对新型治疗药物，尤其是口服药物存在较大未满足需求。