复旦张江注射用海姆泊芬治疗鲜红斑痣美国II期临床试验完成首例受试者入组
转自:上海证券报·中国证券网
上证报中国证券网讯(记者 何昕怡)9月23日,记者从复旦张江获悉,近日,公司研发的用于治疗鲜红斑痣的注射用海姆泊芬美国注册项目(F0026项目)II期临床试验在美国成功完成首例受试者入组。
公告显示,海姆泊芬为全球首个针对鲜红斑痣治疗的光动力药物,是集新药靶、新化合物和新适应症于一体的新药。作为国家1.1类新药,注射用海姆泊芬(商品名:复美达)已于2017年在中国大陆正式上市销售。复旦张江2024年半年度报告显示,复美达销售收入较去年同期增长36.17%。