百利天恒:BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)项目临床试验申请获得FDA批准
转自:证券时报·e公司
证券时报e公司讯,百利天恒(688506)7月2日晚公告,近日,公司自主研发的创新生物药BL-B01D1临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准。BL-B01D1是公司自主研发的全球独家的靶向EGFR×HER3的双抗ADC药物,BL-B01D1单药已在国内开展了5个Ia/Ib期临床研究,覆盖16种肿瘤。
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证券时报e公司讯,百利天恒(688506)7月2日晚公告,近日,公司自主研发的创新生物药BL-B01D1临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准。BL-B01D1是公司自主研发的全球独家的靶向EGFR×HER3的双抗ADC药物,BL-B01D1单药已在国内开展了5个Ia/Ib期临床研究,覆盖16种肿瘤。