股吧沸腾!百利天恒连亏3年,突然大赚50亿
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4月26日晚,科创板公司百利天恒-U(下称“百利天恒”或“公司”)公布2024年第一季度报告及2023年年报。在连续亏损3年后,2024年第一季度,公司一举实现扭亏为盈,大赚超50亿元,引发关注。
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截至4月26日收盘,百利天恒-U股价报144.44元/股,最新市值为579亿元。
一季度扭亏为盈
具体来看,百利天恒一季报显示,2024年第一季度,公司营业收入为54.62亿元,同比增长4325.45%;归属于上市公司股东的净利润为50.05亿元,同比扭亏为盈;基本每股收益为12.48元。截至一季度末,公司总资产为68.71亿元,较上年度末增长382.16%。
百利天恒表示,公司第一季度营业收入、净利润、总资产大幅增加,主要系收到百时美施贵宝(以下简称“BMS”)预付款所致。
资料显示,BMS是全球性生物制药公司,为全球肿瘤医药领域跨国巨头药企,已在纽约证券交易所上市(纽交所代码:BMY)。
百利天恒2023年12月披露的公告显示,2023年12月11日,百利天恒全资子公司SystImmune,Inc.(以下简称“SystImmune”)与BMS就BL-B01D1(EGFR×HER3双抗ADC)项目达成独家许可与合作协议。
根据上述合作协议,双方将合作推动BL-B01D1在美国的开发和商业化。SystImmune将通过其关联公司独家负责BL-B01D1在中国大陆的开发、商业化以及在中国大陆的生产,并负责生产部分供中国大陆以外地区使用的药品。BMS将独家负责BL-B01D1在全球其他地区的开发和商业化。
合作协议生效后,BMS将向SystImmune支付8亿美元的首付款,和最高达5亿美元的近期或有付款;达成开发、注册和销售里程碑后,SystImmune将获得最高可达71亿美元的额外付款;潜在总交易额最高可达84亿美元。
百利天恒称,此次与BMS的交易刷新了全球ADC类药物单品交易总价的纪录,也创下国内创新药License out交易的首付款及总交易额双项纪录,是首款成功出海的双抗ADC新药。公司已于2024年3月收到由BMS支付的8亿美元首付款。
据悉,BL-B01D1是一款潜在的同类首创EGFR/HER3双特异性抗体药物偶联物(ADC),在经标准治疗后疾病进展的非小细胞肺癌、乳腺癌患者中,表现出具有开发前景的抗肿瘤活性。
研发投入逐年增加
根据百利天恒同日晚间披露的2023年年报,公司在2021年-2023年曾连续3年亏损,归属于上市公司股东的净利润分别亏损1亿元、2.82亿元、7.8亿元。但值得注意的是,公司研发投入占营业收入的比例在逐年增加,2021年-2023年分别为34.97%、53.32%、132.81%。
公司在年报中表示,报告期内归属于上市公司股东的净利润较上年同期减少、经营活动产生的现金流量净额较上年同期减少,主要系研发投入增大、支付的研发费用增加、利润总额下降等所致。2023年,公司研发投入占营业收入的比例较上年同期增加79.49%。
资料显示,百利天恒是一家融入全球创新体系、构建持续创新能力的现代化生物医药企业,聚焦肿瘤治疗领域,为突破性疗效进行突破性创新,拥有化药制剂与中成药制剂业务板块和创新生物药业务板块,具备包括小分子化学药、大分子生物药及抗体偶联药物(ADC药物)的全系列药物研究开发生产能力;拥有中美两地研发中心(美国:Systimmune;中国:百利药业和多特生物等)。
根据公司一季报,截至一季度末,公司共有普通股股东3070户,较2023年末增加94户。
同花顺数据显示,截至4月26日收盘,百利天恒-U股价报144.44元/股,最新市值为579亿元。
平安证券研报表示,2023年国产新药IND/NDA获批均创出历史新高,NDA申请数量高达128个,有望迎来密集获批;此外,海外授权首付款和里程碑付款事件不断增加,大批公司依靠国际化打开新的成长空间,各领域有望出现新的龙头公司。创新药有望迎来较好投资机会。
太平洋证券研报称,创新药行业基本面持续向好,中短期优选“低估值+商业化”,长期可关注有出海预期的标的。建议关注“企业价值可能被低估、现金储备丰富”“商业化预期差较大”“2024年有重磅数据或出海预期”的三类标的,但仍需注意原材料价格上涨、创新药进度不及预期、市场竞争加剧、安全性生产等风险。
编辑:张典阁