百利天恒(688506.SH)：注射用BL-B16D1项目治疗晚期实体瘤获得I期临床试验批准通知书

格隆汇5月9日丨百利天恒(688506.SH)公布，自主研发的创新生物药BL-B16D1（双抗ADC），于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。BL-B16D1是公司自主研发的偶联了新一代毒素的双抗ADC药物，其适应症为晚期实体瘤。