百利天恒注射用BL-M17D1（ADC）项目治疗晚期实体瘤获得I期临床试验批准

北京商报讯（记者 丁宁）6月21日晚间，百利天恒（688506）发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药BL-M17D1（ADC）的药物临床试验获得批准。

公告显示，百利天恒BL-M17D1是与BL-B16D1出自同一新的小分子技术平台、与BL-B16D1共享同一新的“连接子+毒素”平台的ADC药物，其适应症为晚期实体瘤。