百利天恒盈利37亿研发费增93% 拟定增39亿加码创新药

长江商报消息 ●长江商报记者 汪静

创新药成功出海，百利天恒（688506.SH）终于实现业绩扭转。

年报显示，2024年，百利天恒实现营业收入58.23亿元，同比增长936.31%；实现净利润37.08亿元，同比扭亏。

与百时美施贵宝（BMS）就BL-B01D1达成了首付8亿美元、总额84亿美元的战略合作交易，是百利天恒扭亏的原因。

经营业绩实现突破的同时，百利天恒稳步推进创新生物药的研发，已拥有14款处于临床阶段的候选药物，并在全球开展70余项临床试验。百利天恒正在推进定增事项，拟募资不超过39亿元，用于创新药研发项目。同时，公司还在推进赴港上市。

二级市场上，4月1日，百利天恒股价盘中创下新高，收盘报248.5元/股，较IPO发行价24.7元/股累计上涨9倍，目前总市值达996亿元。

迎来盈利拐点

近日，百利天恒2024年年度报告释出，公司全年实现营业收入58.23亿元，同比增长936.31%；实现净利润37.08亿元，较上年同期增加44.88亿元，同比扭亏为盈。

过去的2021年—2023年，百利天恒持续亏损，对于2024年迎来盈利拐点，百利天恒表示，主要系公司收到核心产品BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）的海外合作伙伴BMS基于合作协议支付的8亿美元不可撤销、不可抵扣首付款所致。

据悉，BL-B01D1是全球首创（First-in-class）、新概念（Newconcept）且唯一进入Ⅲ期临床阶段的EGFR×HER3双抗抗体偶联药物（ADC）。2023年12月份，百利天恒与全球跨国药企BMS达成战略合作，潜在总交易额最高可达84亿美元（首付8亿美元，近期或有付款5亿美元，里程碑付款71亿美元），以获得与公司共同开发、共同商业化的权利，公司负责BL-B01D1在中国大陆的开发、商业化以及生产，并负责生产部分供中国大陆以外地区使用的药品。

据悉，本次交易刷新了全球ADC类药物单品交易总价的纪录，也创下国内创新药战略合作交易的首付款及总交易额双项纪录。

随着创新药成功出海，百利天恒海外营收在2024年达到53.31亿元，营收占比91.55%。

此外，2024年，百利天恒还加速推进BL-B01D1针对多癌种的全球临床研究进程。年报显示，去年BL-B01D1共获得近10个临床试验批件，已在中国和美国开展30余项针对10余种肿瘤类型的临床试验，基本已覆盖肺癌、乳腺癌、消化道肿瘤、泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤和头颈部肿瘤等不同肿瘤适应症。

研发费用达14.43亿

此前多年，百利天恒都主要从事化药制剂与中成药制剂业务，2014年，百利天恒开启了转型创新药之路，在西雅图成立biotech公司SystImmune。之后5年，百利天恒建起了包括单克隆抗体、双特异性抗体、多特异性抗体、ADC和融合蛋白在内的技术平台。

转型后，百利天恒研发投入逐年加大，2020年—2023年，其研发费用分别为1.96亿元、2.79亿元、3.75亿元、7.46亿元。

2024年，百利天恒研发费用为14.43亿元，同比增长93.34%。公司在研创新药管线产品在国内外推进顺利，已拥有14款处于临床阶段的候选药物，并在全球开展70余项临床试验，其中包括国内开展的10余项III期临床研究及在美国开展的6项临床研究。

与此同时，百利天恒还向市场募资，继续加码创新药。

3月9日晚间，百利天恒发布定增预案。公司拟向不超过35名特定对象非公开发行股票数量不超过2005万股，募集资金总额不超过39亿元，扣除发行费用后将用于创新药研发项目。

除了计划在A股定增之外，百利天恒还在推进赴港上市。2024年7月，百利天恒在港交所首次递交IPO申请。同年12月，公司港股IPO计划获得中国证监会的备案批准，香港联交所上市委员会举行上市聆讯，审议公司本次发行上市的申请。

不过，今年1月，因文件期满失效，百利天恒第二次递交港股上市文件。

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